Аргентинские специалисты защищают российскую вакцину "Спутник V"

Аргентинские специалисты защищают российскую вакцину «Спутник V»

В дополнение к гонке лабораторий по поиску вакцины против SAR-COV-2, глобальная гонка государств за скорейшей закупкой миллионов доз вакцин позволит им гарантировать достаточный запас для вакцинации населения. В этом контексте Аргентина добавила к соглашениям, которые она заключала с различными лабораториями по всему миру, такими как Pfizer, AstraZeneca и Sinopharm, соглашение с Россией, которое позволит ей закупить 25 миллионов доз вакцины Sputnik V против коронавируса. В то время как некоторые слои оппозиции критикуют объявленную правительством закупку и ставят под сомнение эффективность вакцины, три специалиста по инфекционным заболеваниям объяснили, что о ней известно, на что она похожа и в чем заключаются преимущества вакцины Sputnik.

Россия была первой страной, которая зарегистрировала вакцину и заявила, что она предлагает «прочный иммунитет» против SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19. Однако, как и остальные вакцины-кандидаты, она находится на третьей стадии тестирования. Эрнесто Резник, аргентинский молекулярный биолог и биотехнолог, проживающий в Миннеаполисе, США, объяснил, что объявление о том, что она была готова, «до того, как были показаны миру результаты первых фаз клинических исследований, вызвало много критики». Однако он отметил, что данные фазы 1 и фазы 2 были позже опубликованы престижным британским журналом The Lancet.

«Результаты были хорошими, то, что они показали, немного похоже на то, что показали все другие вакцины, что на этих этапах нет серьезных вторичных проблем, которые вызывают, как и все вакцины, в некоторых случаях некоторую лихорадку и мышечные боли, но беспокоиться не о чем. И самое главное, это то, что он дает иммунитет», — сказал Резник.

Мартин Хойман, врач больницы Ривадавия и член Аргентинского общества инфекционных заболеваний (SADI), объяснил, что вакцина, разработанная Институтом Гамалеи, находится на этапе 3 клинических исследований, как и все те, которые находятся в стадии разработки и в гонке. «Это генетически разработанная вакцина, в которой используются вирусы-носители, которыми являются аденовирусы человека. Есть два, которые генетически модифицированы так, что они не заражают и не размножаются, и небольшая часть белка, называемого S (шип), который стимулирует выработку антител. Эта платформа для использования аденовирусов в качестве переносчиков имеет историю успешного использования вакцины против Эболы. И известно, что на этапе 2 он вызвал устойчивый иммунный ответ».

Вакцина с разными аденовирусными векторами вводится двумя дозами с интервалом 21 день, первая, как подробно описал Резник, с аденовирусом 5, а вторая с аденовирусом 26. По мнению инфекциониста Леды Гуцци, российская вакцина соответствует тому же принципу.

В этом смысле, несмотря на определенную критику и подозрения, которые возникли в социальных сетях, Хойман указал, что «не имеет значения, откуда поступила вакцина, если вы будете следовать шагам, которые должны выполнить, и эти шаги контролируются международными и национальными организациями. Есть много других важных проблем для обсуждения». » Что касается Резника, то в разгар всемирной конкуренции за дозы он сказал, что «вы должны делать ставку, помимо того, сработает она или это не самая лучшая вакцина, вам нужно как можно скорее получить доступ к большему количеству вакцин». Хотя Гуцци заметил, что «в мире давно начались торги на получение доз, поэтому очень хорошо, что у страны есть коммерческие соглашения с различными фирмами и лабораториями», и что он даже купил дозы вакцины из группы риска, потому что худшее, что может случиться с нами, — это то, что вакцинация начинается во всем мире, а у нас нет доз».