Аргентина закупит 25 миллионов доз российской вакцины Sputnik V против коронавируса, как объявил президент Альберто Фернандес. Это эквивалентно 12,5 миллионам вакцин (поскольку схема предусматривает два применения). Первые 10 миллионов прибудут в период с декабря по январь, а оставшиеся 2,5 миллиона поступят позже.
«К декабрю мы сможем начать вакцинацию», — указал Альберто Фернандес, хотя это будет зависеть от сроков ее утверждения. Президент Фернандес признал, что сам будет иммунизирован Sputnik V против нового коронавируса. В настоящее время Sputnik V тестируется на 40 тысячах добровольцев для завершения третьего этапа. В период с конца этого года до начала следующего в стране начнется процесс массового распространения, если вариант успешно пройдет через все тесты.
Согласно правительственным источникам, вакцина, которая уже ожидает одобрения от Анмат, сначала будет получена группами риска — медицинскими работниками и пожилыми людьми, а затем цель будет заключаться в вакцинации всех остальных.
По оценке президента, благодаря вакцине, предложенной Российской Федерацией, «половина населения Аргентины будет вакцинирована». Кроме того, он признал, что сам будет иммунизирован этим вариантом: «У меня есть два образца, которые они прислали мне из России в начале обсуждения (для приобретения), но это не кажется справедливым, что я вакцинирован, а другие аргентинцы не могут быть вакцинированы», — сказал он.
Министр здравоохранения Хинес Гонсалес Гарсия, со своей стороны, подтвердил, что «переговоры ведутся с пятью фирмами, которые более продвинулись в достижении одобрения», и заявил, что «преимущество России в том, что она предлагает гораздо большее количество (доз ) и мы хотим их как можно скорее».
Карла Виззотти , секретарь Access to Health, была официальным лицом, посетившим Россию, чтобы проанализировать состояние разработки активного вещества и заключить соглашение. Его будут производить лаборатории в Индии, Южной Корее и Китае. Кроме того, на основе договорных отношений между Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) и бразильской компанией Unión Química Farmacéutica Nacional Бразилия зарегистрирует Sputnik V на своей территории. Это позволит с этого момента производить и распределять его дозы. В общей сложности, по словам директора РФПИ Кирилла Дмитриева, они уже выделили более 200 миллионов для Латинской Америки.
Итак, если вакцина еще не завершила свою фазу 3 испытаний, как же Аргентина уже обеспечивает свои первые поставки в период с конца этого года до начала следующего? Марио Лозано, вирусолог Conicet и эксперт в этой области, поясняет: «Идея состоит в том, чтобы не начинать вакцинацию до окончания клинической третьей фазы. Аргентина сделает рискованную покупку с целью гарантировать хорошее количество вакцины. Это инвестиция, которая осуществляется», — подчеркивает он.
«В российской вакцине используется технология, очень похожая на технологию Оксфордского университета. Это аденовирус, покрытый белком S (Spike) Sars CoV-2. У Института Гамалеи большой опыт, такой же или даже больший, чем у других, которые также работают на этом решающем этапе», — говорит Лозано. — «Это метод, который уже сработал, но с несколькими предыдущими заболеваниями. Хороший пример — Эбола. Он проходит испытания в клинической фазе-3 на большом количестве добровольцев, в частности, на военнослужащих этой страны».
Испытания начались 18 июня в Сеченовском университете (Москва) под руководством Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России. Спутник V — явный намек на космическую гонку во время холодной войны прошлого века — был первой вакциной, зарегистрированной российским правительством в августе. В то время Владимир Путин, которого поздравил Альберто Фернандес, уже предлагал амбициозную задачу: производить с декабря по январь 500 миллионов доз в год и развернуть производство в странах Латинской Америки.
Это немедленно породило подозрения в части западного научного сообщества. Даже сама ВОЗ через своего официального представителя Тарика Ясаревича заявила на пресс-конференции, что «ускорение прогресса не должно означать угрозу безопасности». Часть сомнений научного сообщества разрешилась, когда в начале сентября британский медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты 1-й и 2-й фаз клинических испытаний. Там они подтвердили безопасность и эффективность.