Министерство здравоохранения Никарагуа вчера открыло Национальный генетический центр «Blanca Segovia Sandino Aráuz» в Манагуа, единственный такого рода в Центральной Америке, который предоставит бесплатные генетические исследования населению.
Таким образом, правительство Никарагуа укрепляет специализированную медицинскую помощь для точной диагностики различных генетических заболеваний, которые ранее требовали обследований за пределами страны.
Проект планировался развиваться в несколько этапов. В этом первом этапе центр располагает сканером для геномных исследований и высокоразрешающим микроскопом с искусственным интеллектом — инструментами, которые повысят диагностические возможности при генетических заболеваниях.
Координатор центра, доктор Херардо Мехия, объяснил, что специалисты смогут проводить исследования кариотипа — тест, который оценивает структуру и количество хромосом пациентов.
«Теперь мы сделаем это быстрее и с лучшими результатами, но, кроме того, мы сможем проводить кариотипные исследования костного мозга, который предназначен для диагностики некоторых лейкемий, а также проведём новое исследование под названием ‘микрочип’, которое проводится как пренатально у беременных женщин, так и послеродово у детей с изменениями развития или множественными врожденными аномалиями». — сказал специалист по генетике.
Помимо высокотехнологичного оборудования, в центре есть центрифуги, холодильное оборудование, очиститель воды, автоклав и две специальные кабины для обработки образцов.
Инфраструктура включает медицинские консультационные зоны, сбор образцов и специализированные помещения для микрочипов и цитогенетических исследований.
Министерство также сообщило, что подготовило врачей, специализирующихся на генетике, работающих в департаментских больницах, которые будут отвечать за мониторинг пациентов, проходящих лечение в центре.
«У нас будет второй этап, на котором мы будем развивать так называемую молекулярную биологию, а позже, на третьем этапе, разрабатывать так называемую биохимическую генетику и метаболический скрининг», — объяснил Мехия.
Координатор центра отметил, что среди наиболее распространённых генетических заболеваний — хромосомные изменения, такие как синдром Дауна, трисомия 18, трисомия 13, синдром Тернера и т.д.