Самолет аргентинских авиалиний, перевозящий 300 000 доз второго компонента российской вакцины Спутник V в эту южноамериканскую страну, приземлился утром в субботу в международном аэропорту Эсейсы.
Airbus 330-200 с экипажем из 20 человек вылетел из московского аэропорта Шереметьево в пятницу. Полет длился 16 часов 31 минуту.
Первая партия, также С 300 000 доз, прибыла в Аргентину 24 декабря прошлого года, а через пять дней началась кампания вакцинации во всех провинциях страны, начавшаяся с медицинского персонала.
На данный момент уже применено более 200 000 доз Sputnik V, сообщила секретарь по доступу к здравоохранению Министерства здравоохранения Аргентины Карла Виццотти. В декабре прошлого года президент Альберто Фернандес объявил, что правительство достигло соглашения с Россией о “вакцинации 10 миллионов человек” в первые месяцы 2021 года.
Вакцина Sputnik V в Латинской Америке
Вакцина Sputnik V, разработанная Московским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии Гамалея, использует технологию аденовируса человека двух разных векторов, Ad26 и Ad5, которые применяются в двух инъекциях, вводящихся с интервалом в 21 день.
Этот раствор содержит не живые человеческие аденовирусы, а аденовирусные векторы, которые не размножаются и оказываются полностью безопасными для здоровья. Фактически, препарат основан на уже существующей двухвекторной платформе, с которой уже были созданы другие вакцины. Результаты, полученные на третьем этапе клинических испытаний спутника V, показали, что эффективность российского препарата составляет 91,4%.
Что касается использования Sputnik V в латиноамериканском регионе, то исполнительный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев выразил пожелание, чтобы “больше стран региона также в ближайшее время одобрили его” и были готовы “объединить усилия в борьбе с пандемией”.
До сих пор Боливия, Венесуэла, Парагвай и Аргентина одобрили использование этого препарата. Между тем, Бразилия ожидает, что ее национальное агентство по надзору за здравоохранением (Anvisa) санкционирует проведение фазы 3 клинических испытаний.
Фото – RT