Правительство Боливарианской Республики Венесуэла через Министерство по здравоохранению (MPPS) зарегистрировало вакцину Sputnik V против коронавируса в порядке разрешения на экстренное использование, об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Примечательно, что в Венесуэле одновременно проводится 3 фаза клинических испытаний вакцины.
“Мы приветствуем решение Министерства здравоохранения Венесуэлы одобрить использование Sputnik V, как безопасной и эффективной вакцины для предотвращения распространения коронавируса. Sputnik V сейчас является важной частью национальных портфелей вакцин ряда стран Латинской Америки, и мы ожидаем, что в ближайшие недели в регионе появится больше вакцинных партнерств”, – заявил гендиректор Фонда Прямых Инвестиций России Кирилл Дмитриев.
При регистрации были приняты во внимание следующие аспекты:
- Эффективность более 90%, с полной защитой от тяжелых случаев COVID-19.
- Он использует два разных вектора для двух инъекций в ходе вакцинации, обеспечивая более длительный иммунитет, чем вакцины, которые используют один и тот же механизм доставки для обеих инъекций.
- Безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий аденовирусных вакцин были доказаны более чем 250 клиническими исследованиями в течение двух десятилетий.
- Отсутствие сильных аллергий, вызванных вакциной.
Разработчики Sputnik V работают в сотрудничестве с AstraZeneca над совместным клиническим испытанием для повышения эффективности вакцины этой лаборатории.
Вакцина Спутник V была одобрена в России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире и Палестине; в то время как в Европейском Союзе процесс утверждения уже начался.,
Поставкам вакцины будут способствовать международные партнеры Российского фонда прямых инвестиций в Индии, Китае, Южной Корее и других странах.